Ileas

Vaknar klockan 8 av att ssk som vanligt kommer in med mediciner. Hon berättar att vi ska iväg på undersökning kl 10. Vi tar det lugnt och ska precis gå iväg och göra frukost när ssk kommer tillbaka och berättar att vi skulle vart hos audiologen kvart i 9. Klockan är nu 9 så vi får bråttom. På med Ileas kläder och kisspaus sen bär det iväg. Vi ska iväg till huvudbyggnaden så det är en bit att gå. Tur att Nicke har muskler eftersom han får bära Ilea hela vägen, hon har fortfarande lite ont i benet pga cellgifterna. Vi kommer fram till Audiologen kvart över 9. Jag och Ilea får sitta i ett ljudisolerat rum medan Nicke sitter utanför och får se oss på en tvskärm. Audiologen kollar Ileas öron och sen får hon hörlurar som hon lyssnar på olika pip genom. När hon är klar med det så får vi gå ut och då sätter audiologen en grej i örat på ilea som får sitta en stund medan den läser av trumhinnan. Ilea får ingen anmärkning på hörseln. Någon medicin som hon kommer att få senare i sin behandling kan påverka hörseln så nu har de ett prov att jämföra med sen.
Direkt efter går vi till kardiologen för nu är klockan strax 10. Vi möts av en jättegullig kvinna som upplyser oss om att undersökningen kommer ta 2,5 timmar. Vi blir lite chockade eftersom vi inte fått reda på vad exakt det är vi ska göra där. Dessutom har vi ju inte hunnit äta frukost. Som tur var kunde man lämna undersökningen en stund. De skulle kolla njurarnas funktion genom att injicera en radioaktiv vätska i cvkn, sen mäts mängden som finns kvar i blodet efter vissa förbestämda intervaller. Blodprov skulle tas efter 5 min, 15min, 60min osv. Så vid halv 11 hann vi springa tillbaka till avdelningen för att äta frukost. Vid 11 kom vi tillbaka för att ett nytt blodprov skulle tas,sen var det dags att  göra ultraljud på hjärtat innan nästa blodprov skulle tas. Kardiologen satte fast 3 elektroder och började undersökningen. Jag är imponerad av läkare som använder ultraljudsmaskiner, hur de mäter alla konstiga flöden och hjärtslag. Förstår inte hur de kan tolka bilderna. Ilea fick även elektroder en andra gång men då var det en annan maskin som skulle mäta ekgt, och då vart det lite flera lappar, på händerna och fötterna och 6 st över hjärtat. Allt verkade se bra ut. Sen gick vi tillbaks till rummet för sista blodprovet. Svaret på den undersökningen får vi senare.
Vi kommer upp till avdelningen igen och då är det tid för hemgång, vi ska bara prata med läkaren först och ta ut nålen ur cvkn. Läkaren säger att Ilea ska sluta med Zovirax för hon verkar inte ha några blåsor kvar i munnen. Vi blir rekommenderade att försöka få henne att gå själv för ondheten i benet blir bättre om hon rör på sig, så när vi ska bort till behandlingsrummet för att ta bort nålen så säger jag till Ilea att hon ska försöka gå dit. Det går sakta men säkert=). Att ta ut nålen är lite läskigt och Ilea är lite sur över att man bara får present när man får stick eller nål insatt så jag lovar henne att jag köper en present till henne om hon är duktig och låter sskn ta ut nålen. Hon tyckte det var ok.
Tillbaks på rummet och ser att Nicke har packat allt färdigt, han är tydligen sugen på att åka hem på en gång=)
Innan vi kan åka måste jag hämta ut ett sjukresekort, nu är det taxi som gäller för oss.
Vi kommer hem och tar itu med tvätten. Inga planerade besök så vi tar det lugnt. Nicke kutar iofs runt och städar som en galning=)
Äter mat och sen vill Ilea sova. Vart en lång dag för henne. Hon somnar nästan innan huvet nuddat kudden.
Nu ska vi stanna hemma några dagar. Ska bara förbi sjukhuset en sväng på torsdag för blodprov eftersom Ileas värden är på gränsen. Blir de sämre måste hon få påfyllning men om de håller sig på den här nivån så är det ok. På fredag ska vi försöka ta oss till skolan och hälsa på, ska prata med fröken först.
Nu är det sovdax för oss också.
Godnatt
Kram

PS Idag glömde vi tydligen bort att vi har kamera... så inga bilder idag tyvärr