Ileas

I tisdags fick vi åka in akut till sjukhuset för Ileas matvanor är icke-existerande. Hon hade inte kissat en enda gång på tisdagen och det tyder på uttorkning.
Redan i lördags hade jag bett om sond, men läkaren ansåg att det var bara en svacka för att hon precis fått cellgifter men en mamma känner sitt barn.. visste att det var allvarligare än så.
Så på tisdagen sätts en sond men eftersom hon är uttorkad så får hon även dropp. I sonden får hon 20 ml först och sen 20ml till på kvällen och det funkar bra.
Morgonen därefter ökar de dosen till 50ml men det blev förmycket och Ilea kräks upp det. De sätter fast sondmaten i en utmatare så det rinner me ca 15ml i timmen hela tiden. det funkar bra och de ökar den till kvällen till 20ml/h.

På torsdagen kommer nästa hemska upplevelse. Ileas värden är bra så hon får sina cellgifter. Den ena är en spruta som man sätter i lårmuskeln. Hon har fått en sån förut men denna gång reagerar hon ordentligt. Hon får en allvarlig allergisk reaktion. hon kan nästan inte andas och blir rödfläckig över hela kroppen. De sätter in antihistamin och kortison intravenöst men eftersom hon har extremt svårt att andas får hon även en spruta adrenalin i armen. Det jobbigaste för mig den stunden var att hon tittar på mig med panik i ansiktet och säger att hon vill inte dö... Jag säger bestämt till henne att det kommer du inte göra!! ta det lugnt nu.
Efter nån timme mår hon ganska bra. Hon blir bättre å bättre och jag vågar faktiskt sova på natten.
Men utslagen kommer tillbaka hela tiden och det är därför vi fortfarande är kvar på sjukhuset. hon måste varit symtomfri i 24 timmar innan vi får åka hem. Trodde vi skulle få åka idag men runt 14-15 idag så blossade det upp lite kliande fläckar. Som tur är har hon inte haft problem med andningen nå mer i alla fall..

Kram